Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione badanie fazy 1b, mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki procizumabu (PCZ; AK1967) u pacjentów ze wstrząsem kardiogennym i podwyższonym stężeniem krążącej we krwi peptydazy dipeptydylowej 3 (cDPP3).

Celem badania fazy 1b jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji procizumabu, przeciwciała monoklonalnego opracowywanego w celu leczenia wstrząsu kardiogennego (CS). Wstrząd kardiogenny to zagrażające życiu niedokrwienie ważnych narządów, które często prowadzi do śmierci. Oprócz bezpieczeństwa i tolerancji, oceniane zostaną farmakokinetyka i farmakodynamika procizumabu w celu określenia optymalnej dawki fazy 2 (P2D) procizumabu.