Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania [177Lu]Lu-DOTA-TATE u pacjentów z nowo rozpoznanym, zaawansowanym guzem neuroendokrynnym trzustki i przewodu pokarmowego (GEP-NET) stopnia G1 i G2 (Ki 67 <10%) z wysokim obciążeniem chorobą (NETTER-3)

Celem niniejszego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania [177Lu]Lu-DOTA-TATE z oktreotydem o przedłużonym uwalnianiu (LAR) w porównaniu z oktreotydem LAR stosowanym w monoterapii u pacjentów z nowo zdiagnozowanymi, dodatnimi receptorami somatostatyny (SSTR+), dobrze zróżnicowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka i jelit trzustki (GEP-NET) w zaawansowanym stadium choroby (Ki-67 <10%) Szczegółowy opis Badanie składa się z fazy przesiewowej, fazy leczenia i fazy obserwacji. W badaniu tym porównano leczenie z zastosowaniem [177Lu]Lu-DOTA-TATE z oktreotydem LAR i wyłącznie oktreotydu LAR.