Wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, randomizowane, kontrolowane placebo badanie prowadzone w grupach równoległych, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samodzielnie podawanego przez pacjenta drogą podskórną selatogrelu w zapobieganiu śmiertelności ogólnej i leczeniu ostrego zawału mięśnia sercowego u pacjentów z niedawno przebytym ostrym zawałem mięśnia sercowego
| Jednostka chorobowa: | Ostry zawał mięśnia sercowego |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
W tym badaniu randomizowani będą pacjenci niedawno wypisani ze szpitala z potwierdzoną diagnozą ostrego zawału mięśnia sercowego typu 1 (Thygesen i in. 2018) i posiadający dodatkowe czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego.
Celem tego badania jest ocena skuteczności klinicznej selatogrelu podczas samodzielnego podawania po wystąpieniu objawów sugerujących ostry zawał mięśnia sercowego (AMI) u uczestników zagrożonych nawrotem ostrego zawału mięśnia sercowego.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
ID-076A301
Sponsor badania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Maciej Lesiak
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Oddział Kardiologii, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Długa 1/2 61-848 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
ID-076A301
Sponsor badania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Maciej Lesiak
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Oddział Kardiologii, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Długa 1/2 61-848 Poznań