Wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, randomizowane, kontrolowane placebo badanie prowadzone w grupach równoległych, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samodzielnie podawanego przez pacjenta drogą podskórną selatogrelu w zapobieganiu śmiertelności ogólnej i leczeniu ostrego zawału mięśnia sercowego u pacjentów z niedawno przebytym ostrym zawałem mięśnia sercowego

Szczegóły badania
Akronim badania:	SOS-AMI
Jednostka chorobowa:	Zawał mięśnia sercowego
Wiek:	bez ograniczeń

W badaniu tym zostaną losowo przydzieleni pacjenci niedawno wypisani ze szpitala z potwierdzoną diagnozą cukrzycy typu 1ostryzawał mięśnia sercowego(Thygesen i in. 2018) i posiadanie dodatkowych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego.
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest ocena skuteczności klinicznej selatogrelu podawanego samodzielnie po wystąpieniu objawów sugerujących ostry zawał mięśnia sercowego (AMI) u uczestników badania, u których istnieje ryzyko nawrotu zawału mięśnia sercowego.

Dowiedz się więcej

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

ID-076A301, SOS-AMI

Sponsor badania

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Główny badacz

Maciej Lesiak

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)