Wieloośrodkowe, otwarte, bez grupy kontrolnej, z zastosowaniem dawek wielokrotnych badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę oraz skuteczność stosowania medokarylu ceftobiprolu u noworodków donoszonych, wcześniaków i niemowląt do 3 miesiąca życia z sepsą o późnym początku
| Jednostka chorobowa: | Sepsa noworodkowa |
| Wiek: | od 1 lat do 1 lat |
Badanie to oceni bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność ceftobiprolu u noworodków urodzonych o czasie i przedwcześnie oraz niemowląt w wieku do 3 miesięcy z posocznicą o późnym początku (LOS). Ceftobiprol jest antybiotykiem należącym do grupy leków zwanych antybiotykami cefalosporynowymi. Jest zatwierdzony do stosowania w leczeniu dorosłych i dzieci z zapaleniem płuc w wielu krajach europejskich i pozaeuropejskich.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
BPR-PIP-003
Sponsor badania
Pharm-olam
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczapa
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Oddział Neonatologiczny II, Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego UM w Poznaniu, ul. Polna 33, 60-535 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
BPR-PIP-003
Sponsor badania
Pharm-olam
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczapa
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Oddział Neonatologiczny II, Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego UM w Poznaniu, ul. Polna 33, 60-535 Poznań