Wieloośrodkowe badanie kliniczne 3 fazy prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z randomizacją, mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania belzutifanu (MK-6482) w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) w porównaniu do placebo w skojarzeniu z pembrolizumabem w leczeniu adjuwantowym chorych na raka nerkowokomórkowego typu jasnokomórkowego (ccRCC) po nefrektomii (MK-6482-022)

Szczegóły badania
Akronim badania:	MK-6482-022
Jednostka chorobowa:	Rak nerkowokomórkowy
Wiek:	od 18 lat do 99 lat

Celem niniejszego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania doustnego belzutifanu (MK-6482) w połączeniu z dożylnym (IV) pembrolizumabem w porównaniu z placebo w połączeniu z pembrolizumabem w leczeniu uzupełniającym jasnokomórkowego raka nerki (ccRCC) po nefrektomii.

Główna hipoteza badania zakłada, że belzutifan w połączeniu z pembrolizumabem jest skuteczniejszy od placebo w połączeniu z pembrolizumabem pod względem przeżycia bez nawrotu choroby.

Dowiedz się więcej

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Rekrutacja zakończona

Numer badania

MK-6482-022

Sponsor badania

MERCK SHARP & DOHME CORP

Główny badacz

Piotr Tomczak

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Chemioterapii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)