Baza badań klinicznych
Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, sterowane zdarzeniami, w grupach następujących sekwencyjnie badanie kliniczne z odślepioną fazą obserwacji długoterminowej mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa seleksypagu jako leczenia dodatkowego do standardowej terapii u dzieci i młodzieży od 2 do <18 roku życia z tętniczym nadciśnieniem płucnym
| Akronim badania: | SALTO |
| Jednostka chorobowa: | Tętnicze nadciśnienie płucne u dzieci i młodzieży |
| Wiek: | od 2 lat do 17 lat |
Celem niniejszego badania jest ocena, czy dodanie selexipagu do standardowego leczenia opóźnia postęp choroby u dzieci z tętniczym nadciśnieniem płucnym w porównaniu z placebo.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
AC-065A310
Sponsor badania
ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
Główny badacz
Rafał Surmacz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Klinika Kardiologii Dziecięcej (Szpital Kliniczny im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
AC-065A310
Sponsor badania
ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
Główny badacz
Rafał Surmacz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Klinika Kardiologii Dziecięcej (Szpital Kliniczny im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu)