Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, sterowane zdarzeniami, w grupach następujących sekwencyjnie badanie kliniczne z odślepioną fazą obserwacji długoterminowej mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa seleksypagu jako leczenia dodatkowego do standardowej terapii u dzieci i młodzieży od 2 do <18 roku życia z tętniczym nadciśnieniem płucnym