Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, mające na celu porównanie tisagenlecleucelu ze standardem leczenia u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym
| Jednostka chorobowa: | nawrotowy lub oporny na leczenie chłoniak grudkowy |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
W badaniu tym porównuje się tisagenlecleucel ze standardowym leczeniem u dorosłych uczestników z nawrotowym lub opornym (r/r) chłoniakiem grudkowym.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
CCTL019E2301
Sponsor badania
NOVARTIS
Główny badacz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
CCTL019E2301
Sponsor badania
NOVARTIS
Główny badacz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania