Skip to menu Skip to main content Skip to footer

Baza badań klinicznych

Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, mające na celu porównanie tisagenlecleucelu ze standardem leczenia u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym.

Jednostka chorobowa: Nawrotowy lub oporny na leczenie chłoniak grudkowy
Wiek: od 18 lat do 99 lat

W badaniu tym porównuje się tisagenlecleucel ze standardowym leczeniem u dorosłych uczestników z nawrotowym lub opornym (r/r) chłoniakiem grudkowym.

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

CCTL019E2301

Sponsor badania

Novartis

Główny badacz

Prof. dr hab. n. med. Lidia Gil

Tel. do koordynatora badania

611019856

Adres wykonywania badania

Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

CCTL019E2301

Sponsor badania

Novartis

Główny badacz

Prof. dr hab. n. med. Lidia Gil

Tel. do koordynatora badania

611019856

Adres wykonywania badania

Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)