Badanie Milvexianu u uczestników po niedawnym ostrym zespole wieńcowym (LIBREXIA-ACS)

Szczegóły badania
Akronim badania:
Jednostka chorobowa:	Ostry zespół wieńcowy
Wiek:	od 18 lat do 99 lat

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie fazy III o przebiegu zależnym od występowania zdarzeń, mające na celu wykazanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania milweksianu, przyjmowanego doustnie inhibitora czynnika XIa, po niedawno przebytym ostrym zespole wieńcowym.

Celem tego badania jest ocena, czy milvexian jest lepszy od placebo, oprócz standardowej opieki, w zmniejszaniu ryzyka poważnych niekorzystnych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE) (połączenie zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych [CV], zawału mięśnia sercowego [MI] i udaru niedokrwiennego).

Dowiedz się więcej

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

70033093ACS3003

Sponsor badania

Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.

Główny badacz

Prof. dr hab. n. med. Maciej Lesiak

Tel. do koordynatora badania

618547552

Adres wykonywania badania

Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)