Baza badań klinicznych
RANDOMIZOWANE, PROWADZONE METODĄ OTWARTEJ PRÓBY, WIELOOŚRODKOWE BADANIE FAZY III MAJĄCE NA CELU OCENĘ SKUTECZNOŚCI I BEZPIECZEŃSTWA STOSOWANIA MOSUNETUZUMABU W SKOJARZENIU Z LENALIDOMIDEM W PORÓWNANIU Z RYTUKSYMABEM W SKOJARZENIU Z LENALIDOMIDEM U PACJENTÓW Z CHŁONIAKIEM GRUDKOWYM PO CO NAJMNIEJ JEDNEJ LINII LECZENIA SYSTEMOWEGO
| Akronim badania: | Celestimo |
| Jednostka chorobowa: | Chłoniak grudkowy |
| Wiek: | od 18 lat |
Badanie to oceni skuteczność i bezpieczeństwo mosunetuzumabu w skojarzeniu z lenalidomidem (M + Len) w porównaniu z rytuksymabem w skojarzeniu z lenalidomidem (R + Len) u uczestników z nawrotowym lub opornym (R/R) chłoniakiem grudkowym (FL), którzy otrzymali co najmniej jedną linię wcześniejszej terapii ogólnoustrojowej.
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
GO42909
Sponsor badania
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Główny badacz
Lidia Gil
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
GO42909
Sponsor badania
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Główny badacz
Lidia Gil
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)