Baza badań klinicznych

Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby, wieloośrodkowe badanie fazy III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania mosunetuzumabu w skojarzeniu z lenalidomidem w porównaniu z rytuksymabem w skojarzeniu z lenalidomidem u pacjentów z chłoniakiem grudkowym po co najmniej jednej linii leczenia systemowego.

Szczegóły badania
Akronim badania:

Celestimo

Jednostka chorobowa: Chłoniak grudkowy
Wiek: od 18 lat do 99 lat

W niniejszym badaniu zostanie oceniona skuteczność i bezpieczeństwo stosowania mosunetuzumabu w skojarzeniu z lenalidomidem (M + Len) w porównaniu z rytuksymabem w skojarzeniu z lenalidomidem (R + Len) u uczestników z nawrotowym lub opornym (R/R) chłoniakiem grudkowym (FL), którzy otrzymali co najmniej jedną linię wcześniejszej terapii systemowej.

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

GO42909

Sponsor badania

F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Główny badacz

Lidia Gil

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

GO42909

Sponsor badania

F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Główny badacz

Lidia Gil

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)