Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające wpływ allopurynolu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z uwzględnieniem obecności zespołu Long-COVID (ALL-VASCOR/5)
| Jednostka chorobowa: | pacjenci z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z uwzględnieniem obecności zespołu Long-COVID |
| Wiek: | od 40 lat do 70 lat |
Liczne badania, choć nie wszystkie, sugerują pozytywny wpływ allopurynolu na układ sercowo-naczyniowy. Badanie ALL-VASCOR ma na celu ocenę skuteczności leczenia allopurynolem w celu poprawy wyników sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z wyłączeniem choroby niedokrwiennej serca. Jest to szczególnie ważne ze względu na wysokie koszty leczenia chorób sercowo-naczyniowych i ich status jako jednej z głównych przyczyn zgonów.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
2022/ABM/01/00034
Sponsor badania
Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Główny badacz
prof. dr hab. n. med. Bryl Wiesław
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Oddział Hipertensjologii, Angiologii i Chorób Wewnętrznych, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Długa 1/2 61-848 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
2022/ABM/01/00034
Sponsor badania
Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Główny badacz
prof. dr hab. n. med. Bryl Wiesław
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Oddział Hipertensjologii, Angiologii i Chorób Wewnętrznych, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Długa 1/2 61-848 Poznań