Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające wpływ allopurynolu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z uwzględnieniem obecności zespołu Long-COVID (ALL-VASCOR)

Badanie ALL-VASCOR jest randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo, wieloośrodkowym badaniem, które analizuje wpływ leczenia allopurynolem (200-500 mg allopurynolu dziennie) w porównaniu z równoważną dawką placebo na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u 1 116 pacjentów w wieku 40-70 lat, z poziomem kwasu moczowego w surowicy powyżej 5 mg/dl oraz z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych. Badanie ALL-VASCOR ma ponadto na celu ocenę występowania zespołu długotrwałej niewydolności nerek. Badanie jest ukierunkowane zarówno na pierwotne, jak i wtórne oraz dodatkowe punkty końcowe. Ze względu na czas trwania badania, planowana interwencja zakończy się 31 lipca 2028 r., chyba że Rada ds. Bezpiecznego Monitorowania lub inne właściwe organy podejmą decyzję w tej sprawie. Rekrutacja uczestników do badania ALL-VASCOR rozpocznie się w sierpniu 2023 roku i będzie prowadzona wyłącznie na terenie Polski.