Baza badań klinicznych
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Taldefgrobepu Alfa u pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni leczonych ambulatoryjnie i nieambulatoryjnie, z kontynuacyjnym badaniem prowadzonym metodą otwartej próby
| Akronim badania: | RESILIENT |
| Jednostka chorobowa: | Rdzeniowy zanik mięśni |
| Wiek: | od 4 lat do 21 lat |
W ramach tego badania zostanie oceniona skuteczność i bezpieczeństwo stosowania taldefgrobep alfa jako terapii uzupełniającej u uczestników, którzy już przyjmują stabilną dawkę nusinersenu i/lub risdiplamu i/lub mają historię stosowania onasemnogene abeparvovec w porównaniu z placebo.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
BHV2000-301
Sponsor badania
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.
Główny badacz
Barbara Steinborn
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Neurologii Dzieci i Młodzieży (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Przybyszewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
BHV2000-301
Sponsor badania
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.
Główny badacz
Barbara Steinborn
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Neurologii Dzieci i Młodzieży (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Przybyszewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)