Baza badań klinicznych
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Taldefgrobepu Alfa u pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni leczonych ambulatoryjnie i nieambulatoryjnie, z kontynuacyjnym badaniem prowadzonym metodą otwartej próby
| Akronim badania: | RESILIENT |
| Jednostka chorobowa: | |
| Wiek: | bez ograniczeń |
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
BHV2000-301
Sponsor badania
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.
Główny badacz
Barbara Steinborn
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Neurologii Dzieci i Młodzieży (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Przybyszewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
BHV2000-301
Sponsor badania
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.
Główny badacz
Barbara Steinborn
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Neurologii Dzieci i Młodzieży (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Przybyszewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)