Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy IIb, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, w grupach równoległych, w celu określenia dawki optymalnej oraz skuteczności, bezpieczeństwa stosowania, farmakokinetyki i farmakodynamiki preparatu GSK1070806 do wstrzyknięć podskórnych u dorosłych uczestników z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.
| Jednostka chorobowa: | Atopowe zapalenie skóry |
| Wiek: | od 18 lat do 75 lat |
Badanie to jest prowadzonym w grupach równoległych, kontrolowanym placebo badaniem z zastosowaniem różnych dawek w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki GSK1070806 u dorosłych uczestników z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (AtD), którzy byli wcześniej leczeni lekami stosowanymi miejscowo lub terapią biologiczną.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
219538
Sponsor badania
GlaxoSmithKline Research & Development Limited
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Aleksandra Dańczak-Pazdrowska
Tel. do koordynatora badania
618691106
Adres wykonywania badania
Uniwersytecki Ośrodek Wczesnych Faz OWF (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
219538
Sponsor badania
GlaxoSmithKline Research & Development Limited
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Aleksandra Dańczak-Pazdrowska
Tel. do koordynatora badania
618691106
Adres wykonywania badania
Uniwersytecki Ośrodek Wczesnych Faz OWF (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)