Baza badań klinicznych
Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i wielokrotnych dawek wzrastających LTP001 u zdrowych dorosłych uczestników (część A) oraz ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania LTP001 w leczeniu uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (część B)
| Akronim badania: | CLTP001A12202 |
| Jednostka chorobowa: | Tętnicze nadciśnienie płucne |
| Wiek: | bez ograniczeń |
Badanie CLTP001A12202 będzie badać bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę LTP001 u zdrowych ochotników (Część A) oraz oceni bezpieczeństwo i skuteczność (Część B), po czym nastąpi rozszerzenie oceny bezpieczeństwa u uczestników z nadciśnieniem płucnym tętniczym.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
CLTP001A12202
Sponsor badania
Novartis Pharma AG
Główny badacz
Tatiana Mularek-Kubzdela
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Uniwersytecki Ośrodek Wczesnych Faz OWF (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
CLTP001A12202
Sponsor badania
Novartis Pharma AG
Główny badacz
Tatiana Mularek-Kubzdela
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Uniwersytecki Ośrodek Wczesnych Faz OWF (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)