Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby, wieloośrodkowe badanie III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania mosunetuzumabu w skojarzeniu z lenalidomidem w porównaniu z rytuksymabem w skojarzeniu z lenalidomidem u pacjentów z chłoniakiem grudkowym po co najmniej jednej linii leczenia systemowego
| Jednostka chorobowa: | chłoniak grudkowy |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Badanie to oceni skuteczność i bezpieczeństwo mosunetuzumabu w skojarzeniu z lenalidomidem (M + Len) w porównaniu z rytuksymabem w skojarzeniu z lenalidomidem (R + Len) u uczestników z nawrotowym lub opornym (R/R) chłoniakiem grudkowym (FL), którzy otrzymali co najmniej jedną linię wcześniejszej terapii ogólnoustrojowej.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
GO42909
Sponsor badania
Hoffmann-La Roche
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Lidia Gil
Tel. do koordynatora badania
611019856
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84, 60-569 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
GO42909
Sponsor badania
Hoffmann-La Roche
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Lidia Gil
Tel. do koordynatora badania
611019856
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84, 60-569 Poznań