Randomizowane badanie fazy II prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania i skuteczności KER-012 w skojarzeniu ze standardowym leczeniem u dorosłych uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym.

Badanie KER-012-A201 jest badaniem fazy 2, z podwójnie ślepą próbą, randomizowanym, kontrolowanym placebo, mającym na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku KER-012 w porównaniu z placebo u osób dorosłych z tętniczym nadciśnieniem płucnym (grupa 1 PH wg WHO) otrzymujących stabilne leczenie podstawowe tętniczego nadciśnienia płucnego. Badanie jest podzielone na okres badań przesiewowych, okres leczenia, okres przedłużenia i okres obserwacji.