Podwójnie zaślepione badanie fazy II obejmujące 4 grupy, z randomizacją i grupą kontrolną placebo, oceniające objawy, funkcjonowanie, jakość życia związaną ze zdrowiem i bezpieczeństwo wielokrotnego podskórnego podawania ponsegromabu w porównaniu z placebo u dorosłych uczestników z niewydolnością serca

Celem tego badania klinicznego jest porównanie działania badanego leku (Ponsegromab/PF-06946860) z placebo (tabletką, która wygląda jak badany lek, ale nie zawiera aktywnego leku), aby dowiedzieć się, czy badany lek jest lepszy niż placebo w leczeniu objawów związanych z niewydolnością serca. Uczestnicy nie będą wiedzieć, do której grupy leczenia zostali przydzieleni. Wszyscy uczestnicy tego badania będą otrzymywać badany lek lub placebo w postaci zastrzyków podskórnych co cztery tygodnie. W badaniu mogą wziąć udział osoby cierpiące na niewydolność serca. Uczestnicy będą brać udział w badaniu przez około 9 miesięcy. W tym czasie uczestnicy będą odwiedzać badaną klinikę raz w miesiącu.