Baza badań klinicznych
Dwuletnie randomizowane badanie typu non-inferiority prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w trzech grupach w celu porównania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ofatumumabu i siponimodu z fingolimodem u dzieci i młodzieży ze stwardnieniem rozsianym, po którym nastąpi otwarta faza przedłużenia badania
| Akronim badania: | NEOS |
| Jednostka chorobowa: | Stwardnienie rozsiane |
| Wiek: | od 10 lat do 17 lat |
Badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo stosowania ofatumumabu i siponimodu w porównaniu z fingolimodem u dzieci z stwardnieniem rozsianym
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
CBAF312D2301
Sponsor badania
Novartis
Główny badacz
Barbara Steinborn
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Neurologii Dzieci i Młodzieży (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Przybyszewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
CBAF312D2301
Sponsor badania
Novartis
Główny badacz
Barbara Steinborn
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Neurologii Dzieci i Młodzieży (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Przybyszewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)