Baza badań klinicznych

Bezpieczeństwo i skuteczność systemu Alleviant do bezimplantowego Tworzenie przetoki międzyprzedsionkowej u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca

Szczegóły badania
Akronim badania:

Allay-HF

Jednostka chorobowa: Niewydolność serca
Wiek: od 40 lat

Prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione, adaptacyjne badanie zaprojektowane w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności przezskórnego zespolenia międzyprzedsionkowego przy użyciu systemu Alleviant ALV1 u pacjentów z HFpEF/HFmrEF.

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

CIP-0003

Sponsor badania

Alleviant Medical, Inc.

Główny badacz

Marek Grygier

Tel. do koordynatora badania

618549146

Adres wykonywania badania

Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

CIP-0003

Sponsor badania

Alleviant Medical, Inc.

Główny badacz

Marek Grygier

Tel. do koordynatora badania

618549146

Adres wykonywania badania

Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)