Badanie kliniczne II/III fazy preparatu navtemadlin jako leczenia podtrzymującego u pacjentek z zaawansowanym lub nawrotowym rakiem trzonu macicy z dzikim wariantem genu TP53, u których wystąpiła odpowiedź na chemioterapię.

Badanie to ocenia navtemadlinę jako leczenie podtrzymujące u pacjentek z zaawansowanym lub nawrotowym rakiem endometrium (EC), u których uzyskano całkowitą lub częściową odpowiedź na chemioterapię.

Badanie zostanie przeprowadzone w 2 częściach. Część 1 oceni bezpieczeństwo i skuteczność dwóch różnych dawek navtemadliny wraz z obserwacyjnym ramieniem kontrolnym w celu określenia dawki navtemadliny w fazie 3. Część 2 oceni skuteczność i bezpieczeństwo dawki navtemadlin fazy 3 w porównaniu z placebo.