Baza badań klinicznych
Badanie fazy I, adaptacyjne, obejmujące pojedyncze podanie dawki rosnącej, prowadzone metodą otwartej próby oraz kontrolowane placebo wielokrotne podanie dawki rosnącej w warunkach pojedynczej ślepej próby, w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki produktu mRNA0184 u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca.
| Akronim badania: | |
| Jednostka chorobowa: | Niewydolność serca |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczych i wielokrotnych dawek przy rosnących poziomach dawek mRNA-0184.
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
mRNA-0184-P101
Sponsor badania
Moderna TX, Inc
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Ewa Straburzyńska-Migaj
Tel. do koordynatora badania
618549094
Adres wykonywania badania
Uniwersytecki Ośrodek Wczesnych Faz OWF (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
mRNA-0184-P101
Sponsor badania
Moderna TX, Inc
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Ewa Straburzyńska-Migaj
Tel. do koordynatora badania
618549094
Adres wykonywania badania
Uniwersytecki Ośrodek Wczesnych Faz OWF (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)