Baza badań klinicznych

ATHENA: Wpływ ziltivekimabu w porównaniu z placebo na objawy niewydolności serca i wydolność fizyczną u pacjentów z niewydolnością serca, z łagodnie obniżoną lub zachowaną frakcją wyrzutową i ogólnoustrojowym stanem zapalnym.

Szczegóły badania
Akronim badania:

ATHENA

Jednostka chorobowa: Niewydolność serca
Wiek: od 18 lat do 99 lat

Badanie ma na celu sprawdzenie, czy ziltivekimab może być stosowany w leczeniu uczestników cierpiących na niewydolność serca i stany zapalne. Uczestnicy otrzymają ziltivekimab (lek aktywny) lub placebo (substancja nieaktywna, która wygląda jak badany lek, ale nie zawiera żadnego leku). Leczenie, które otrzymają uczestnicy, zostanie wybrane losowo. Prawdopodobieństwo otrzymania ziltivekimabu lub placebo jest takie samo dla wszystkich uczestników. Ziltivekimab nie został jeszcze zatwierdzony w żadnym kraju ani regionie świata.

Szczegóły badania

Status badania:

Zakończone

Numer badania

NN6018-4914

Sponsor badania

Novo Nordisk Pharma Sp. z o.o.

Główny badacz

Ewa Straburzyńska-Migaj

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)

Szczegóły badania

Status badania:

Zakończone

Numer badania

NN6018-4914

Sponsor badania

Novo Nordisk Pharma Sp. z o.o.

Główny badacz

Ewa Straburzyńska-Migaj

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)