Baza badań klinicznych

Wieloośrodkowe, otwarte, bez grupy kontrolnej, z zastosowaniem dawek wielokrotnych badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę oraz skuteczność stosowania medokarylu ceftobiprolu u noworodków donoszonych, wcześniaków i niemowląt do 3 miesiąca życia z sepsą o późnym początku

Szczegóły badania
Akronim badania:

BPR-PIP-003

Jednostka chorobowa: Sepsa
Wiek: od 1 lat do 1 lat

W badaniu tym oceniano bezpieczeństwo stosowania, farmakokinetykę i skuteczność ceftobiprolu u noworodków urodzonych o czasie i przedwcześnie oraz niemowląt w wieku do 3 miesięcy z późną sepsą. Ceftobiprol jest antybiotykiem należącym do grupy leków zwanych „antybiotykami cefalosporynowymi”. Jest on zatwierdzony do stosowania w leczeniu dorosłych i dzieci z zapaleniem płuc w wielu krajach europejskich i pozaeuropejskich.

Szczegóły badania

Status badania:

Zakończone

Numer badania

BPR-PIP-003

Sponsor badania

Basilea Pharmaceutica International Ltd.

Główny badacz

Tomasz Szczapa

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Neonatologiczny II (Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu)

Szczegóły badania

Status badania:

Zakończone

Numer badania

BPR-PIP-003

Sponsor badania

Basilea Pharmaceutica International Ltd.

Główny badacz

Tomasz Szczapa

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Neonatologiczny II (Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu)