Baza badań klinicznych
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie fazy III o przebiegu zależnym od występowania zdarzeń, mające na celu wykazanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania milweksianu, przyjmowanego doustnie inhibitora czynnika XIa, po niedawno przebytym ostrym zespole wieńcowym
| Akronim badania: | LIBREXIA-ACS |
| Jednostka chorobowa: | Ostry zespół wieńcowy |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Celem niniejszego badania jest ocena przewagi Milvexianu nad placebo, w połączeniu ze standardową terapią, w zmniejszaniu ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE) (złożonych zdarzeń obejmujących zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych [CV], zawał mięśnia sercowego [MI] i udar niedokrwienny).
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
70033093ACS3003
Sponsor badania
Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Główny badacz
Maciej Lesiak
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
70033093ACS3003
Sponsor badania
Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Główny badacz
Maciej Lesiak
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)