Randomizowane, podwójnie maskowane, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych badanie oceniające wpływ Baxdrostatu na ambulatoryjnie monitorowane ciśnienie tętnicze u uczestników z nadciśnieniem opornym

Jest to badanie III fazy, wieloośrodkowe, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, z grupami równoległymi, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu 2 mg baksdrostatu w porównaniu z placebo, podawanego raz dziennie doustnie, na obniżenie ciśnienia skurczowego , mierzonego podczas 24-godzinnego holtera ciśnieniowego u 212 uczestników z nadciśnieniem opornym (definiowanego jako ciśnienie skurczowe w pozycji siedzącej ≥ 140 mmHg podczas badania przesiewowego i średnie ambulatoryjne SBP ≥ 130 mmHg w punkcie początkowym, pomimo stabilnego schematu leczenia ≥ 3 lekami przeciwnadciśnieniowymi, z których jeden jest diuretykiem.