Badanie fazy III, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, z równoległymi grupami, mające na celu ocenę wpływu AZD0780 na występowanie poważnych incydentów sercowo-naczyniowych u pacjentów z rozpoznaną miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową (ASCVD) lub z wysokim ryzykiem pierwszego incydentu ASCVD.

Celem tego badania fazy 3, randomizowanego, kontrolowanego przez placebo, opartego na zdarzeniach badania jest ocena działania AZD0780, doustnego inhibitora PCSK9, w porównaniu z placebo w zmniejszaniu ryzyka wystąpienia MACE-PLUS u pacjentów z ustalonym ASCVD lub z wysokim ryzykiem wystąpienia pierwszego zdarzenia ASCVD. Wpływ AZD0780 w porównaniu z placebo na ryzyko wystąpienia produktu MACE-PLUS będzie oceniany od randomizacji do daty cenzurowania analizy pierwotnej (PACD). Wizyta w studium będzie miała miejsce po PACD i będzie ostateczną wizytą dla każdego uczestnika badania.