Wieloośrodkowe badanie fazy 1b/2, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność produktu TL-895 w skojarzeniu z ruksolitynibem u pacjentów z mielofibrozą (MF) nieleczoną dotychczas inhibitorami kinazy janusowej (JAKi), a także u pacjentów z MF i nieoptymalną odpowiedzią na ruksolitynib
| Jednostka chorobowa: | MIELOFIBROZA |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Badanie to ocenia TL-895, silny, dostępny doustnie i wysoce selektywny nieodwracalny inhibitor kinazy tyrozynowej w leczeniu mielofibrozy. Uczestnicy muszą mieć MF (PMF, Post PV MF lub Post ET MF), którzy nie są leczeni JAKi lub ci, którzy mają nieoptymalną odpowiedź na ruksolitynib.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
TL-895-209
Sponsor badania
Telios Pharma, Inc.
Główny badacz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
TL-895-209
Sponsor badania
Telios Pharma, Inc.
Główny badacz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania