Randomizowane, podwójnie maskowane, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Baxdrostatu u uczestników z niekontrolowanym nadciśnieniem, przyjmujących dwa lub więcej leków, z włączeniem uczestników z nadciśnieniem opornym

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III, prowadzone w grupach równoległych, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu baksdrostatu w dawce 1 lub 2 mg w porównaniu z placebo, podawanego doustnie raz na dobę (QD), na obniżenie skurczowego ciśnienia krwi u około 720 uczestników w wieku ≥ 18 lat z nadciśnieniem tętniczym, pomimo stabilnego schematu stosowania 2 leków przeciwnadciśnieniowych na początku badania, z których jeden jest lekiem moczopędnym (niekontrolowane nadciśnienie tętnicze); lub ≥ 3 leków przeciwnadciśnieniowych na początku badania, z których jeden jest lekiem moczopędnym (nadciśnienie oporne na leczenie).