Randomizowane, podwójnie maskowane, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych badanie oceniające wpływ Baxdrostatu na ambulatoryjnie monitorowane ciśnienie tętnicze u uczestników z nadciśnieniem opornym

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III, prowadzone w grupach równoległych, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu 2 mg Baxdrostatu w porównaniu z placebo na obniżenie SBP mierzonego średnim 24-godzinnym ABPM u 212 uczestników z rHTN (zdefiniowanym jako siedzące SBP ≥ 140 mmHg). placebo, podawanego QD doustnie, na zmniejszenie SBP, mierzonego za pomocą średniego 24-godzinnego ABPM u 212 uczestników z rHTN (zdefiniowanym jako SBP ≥ 140 mmHg w pozycji siedzącej podczas badania przesiewowego i średnie ambulatoryjne SBP ≥ 130 mmHg na początku badania, pomimo stabilnego schematu ≥ 3 leków przeciwnadciśnieniowych, z których jeden jest lekiem moczopędnym).