Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III oceniające nie mniejszą skuteczność (badanie typu „non-inferiority”) niwolumabu podawanego podskórnie w porównaniu z niwolumabem podawanym dożylnie u uczestników z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem jasnokomórkowym nerki, którzy otrzymali wcześniej leczenie systemowe
| Jednostka chorobowa: | Rak jasnokomórkowy nerki |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Celem tego badania jest ocena stężenia leku, skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji niwolumabu podawanego podskórnie w porównaniu z niwolumabem podawanym dożylnie u uczestników z wcześniej leczonym jasnokomórkowym rakiem nerkowokomórkowym, który jest zaawansowany lub rozprzestrzenił się.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
BMS CA20967T
Sponsor badania
Bristol-Myers Squibb
Główny badacz
Dr n. med. Piotr Tomczak
Tel. do koordynatora badania
611019814
Adres wykonywania badania
Oddział Chemioterapii, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84, 60-569 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
BMS CA20967T
Sponsor badania
Bristol-Myers Squibb
Główny badacz
Dr n. med. Piotr Tomczak
Tel. do koordynatora badania
611019814
Adres wykonywania badania
Oddział Chemioterapii, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84, 60-569 Poznań