Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania depemokimabu podawanego podskórnie w dawce 100 mg u pacjentów z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok przynosowych z polipami nosa (CRSwNP) — ANCHOR-2 (ang. depemokimAbiNCHrOnicRhinosinusitis)
| Jednostka chorobowa: | Przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych z polipami nosa |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Badanie to oceni skuteczność i bezpieczeństwo depemokimabu (GSK3511294) u uczestników z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok przynosowych z polipami nosa.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
218079
Sponsor badania
GlaxoSmithKline
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Małgorzata Wierzbicka
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Otolaryngologii i Onkologii Laryngologicznej, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Przybyszewskiego 49 60-355 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
218079
Sponsor badania
GlaxoSmithKline
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Małgorzata Wierzbicka
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Otolaryngologii i Onkologii Laryngologicznej, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Przybyszewskiego 49 60-355 Poznań