Badanie fazy II oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leczenia glofitamabem w skojarzeniu z rytuksymabem (R) oraz cyklofosfamidem, doksorubicyną, winkrystyną i prednizonem (CHOP) wcześniej nieleczonego chłoniaka rozlanego z dużych komórek B u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka na podstawie oznaczenia krążącego DNA nowotworowego (ctDNA)
| Jednostka chorobowa: | Chłoniak rozlany z dużych komórek B |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
To wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy II będzie oceniać bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę glofitamabu w skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną, winkrystyną i prednizonem (R-CHOP) u osób z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL) wysokiego ryzyka z krążącym DNA guza (ctDNA), jako pierwszej linii leczenia.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
GO43075
Sponsor badania
Hoffmann-La Roche
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Lidia Gil
Tel. do koordynatora badania
611019856
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84, 60-569 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
GO43075
Sponsor badania
Hoffmann-La Roche
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Lidia Gil
Tel. do koordynatora badania
611019856
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84, 60-569 Poznań