Baza badań klinicznych
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie zgrupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności ibezpieczeństwa stosowania omekamtywu mekarbilu upacjentów zobjawową niewydolnością serca zsilnie obniżoną frakcją wyrzutową
| Akronim badania: | COMET-HF |
| Jednostka chorobowa: | |
| Wiek: | bez ograniczeń |
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
CY 1033
Sponsor badania
Cytokinetics, Incorporated
Główny badacz
Ewa Straburzyńska-Migaj
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Uniwersytecki Ośrodek Wczesnych Faz OWF (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
CY 1033
Sponsor badania
Cytokinetics, Incorporated
Główny badacz
Ewa Straburzyńska-Migaj
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Uniwersytecki Ośrodek Wczesnych Faz OWF (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)