Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające stosowanie fuzuloparibu w skojarzeniu z octanem abirateronu i prednizonem (AA-P) w porównaniu z placebo w skojarzeniu z AA-P jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z przerzutowym rakiem gruczołu krokowego opornym na kastrację

Aby ocenić, czy Fuzuloparib plus AA-P jest lepszy niż placebo plus AA-P jako leczenie pierwszego rzutu, poprzez ocenę przeżycia wolnego od progresji radiologicznej (rPFS) u pacjentów z mCRPC niewyselekcjonowanych ze względu na stan niedoborów naprawy uszkodzeń (DRD) kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA) ( Kohorta 1) w celu oceny, czy Fuzuloparib plus AA-P jest lepszy od placebo plus AA-P jako leczenia pierwszego rzutu poprzez ocenę rPFS u pacjentów z mCRPC z DRD (Kohorta 2).