Baza badań klinicznych

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie fazy IIIb, oceniające krótkotrwałą i długotrwałą skuteczność oraz bezpieczeństwo stosowania dwulekowej terapii celowanej z zastosowaniem z zastosowaniem vedolizumabu podawanego dożylnie i upadacytynibu przyjmowanego doustnie w porównaniu z vedolizumabem podawanym dożylnie w monoterapii w leczeniu dorosłych uczestników z aktywną postacią choroby Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim

Szczegóły badania
Akronim badania:

VICTRIVA

Jednostka chorobowa:
Wiek: bez ograniczeń

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Rekrutacja zakończona

Numer badania

Vedolizumab-3043 / 0021-1164

Sponsor badania

Takeda

Główny badacz

Piotr Eder

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Uniwersyteckie Centrum Stomatologii i Medycyny Specjalistycznej Sp. z o.o., lokalizacja ul. Marcelińska

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Rekrutacja zakończona

Numer badania

Vedolizumab-3043 / 0021-1164

Sponsor badania

Takeda

Główny badacz

Piotr Eder

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Uniwersyteckie Centrum Stomatologii i Medycyny Specjalistycznej Sp. z o.o., lokalizacja ul. Marcelińska