Prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy Ib mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i aktywności produktu GDC-1971 w skojarzeniu z atezolizumabem u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi
| Jednostka chorobowa: | Zaawansowane guzy lite, przerzutowe guzy lite |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i aktywności GDC-1971 podawanego w skojarzeniu z atezolizumabem u uczestników z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi.
Badanie będzie miało 2 etapy – etap ustalania dawki i etap ekspansji. W etapie ekspansji do badania zostaną włączeni uczestnicy z niedrobnokomórkowym rakiem płuca o wysokim poziomie ligandu programowanej śmierci -1 (NSCLC PD L-1 wysoki), NSCLC o niskim poziomie PD L-1, rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (HNSCC) PD L-1 dodatnim, czerniakiem typu dzikiego BRAF (BRAF WT) oraz wszelkimi miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
GO43712
Sponsor badania
Genentech, Inc
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Jacek Mackiewicz
Tel. do koordynatora badania
618547987
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Grunwaldzka 16/18, 60-780 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
GO43712
Sponsor badania
Genentech, Inc
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Jacek Mackiewicz
Tel. do koordynatora badania
618547987
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Grunwaldzka 16/18, 60-780 Poznań