Baza badań klinicznych
PROCLAIM: Badanie kliniczne fazy 3 z randomizacją, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, dotyczące leczenia małopłytkowości z zastosowaniem romiplostymu u pacjentów przyjmujących chemioterapię w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca, raka jajnika lub raka piersi
| Akronim badania: | PROCLAIM |
| Jednostka chorobowa: | Małopłytkowość |
| Wiek: | od 18 lat |
Aby ocenić skuteczność romiplostymu w leczeniu CIT u pacjentów otrzymujących chemioterapię w leczeniu NSKL, raka jajnika lub raka piersi, mierzona zdolnością do podawania na czas, w pełnej dawce chemioterapii
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
20170770
Sponsor badania
Amgen Inc.
Główny badacz
Radosław Mądry
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Ginekologii Onkologicznej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
20170770
Sponsor badania
Amgen Inc.
Główny badacz
Radosław Mądry
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Ginekologii Onkologicznej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)